17/2/2026
Για πρώτη φορά παγκοσμίως, ένα βρέφος στην Γαλλία, που έπασχε από έναν σπάνιο αγγειακό όγκο και κινδύνευε να πεθάνει έλαβε θεραπεία ενδομητρίως, ανακοίνωσαν οι θεράποντες ιατροί του.
Προς το τέλος του έβδομου μήνα της εγκυμοσύνης εντοπίστηκε ο όγκος (σύνδρομο Κάσαμπακ-Μέριτ) στο έμβρυο, σε μια μαιευτική κλινική της Μιλούζ, στην ανατολική Γαλλία. Λόγω του όγκου στο ύψος του λαιμού, υπήρχε κίνδυνος να κλείσει ο αεραγωγός και να πεθάνει το μωρό πριν από τη γέννησή του, εξήγησε ο γιατρός Κρις Μινέλα, του Κέντρου Προγεννητικής Διάγνωσης των Πανεπιστημιακών Νοσοκομείων του Στρασβούργου, σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε στο νοσοκομείο «Γυναίκα-Μητέρα-Παιδί» της Μιλούζ.
Ο όγκος μεγάλωνε πολύ γρήγορα και είχε καλύψει όλη τη βάση του προσώπου του εμβρύου.
Μετά τη διάγνωση, το Κέντρο Αναφοράς των Αγγειακών Επιδερμικών Ανωμαλιών των Δημόσιων Νοσοκομείων της Λιόν, που ειδικεύεται στις σπάνιες νόσους, πρότεινε να χορηγηθεί στο έμβρυο, πριν από τη γέννησή του, ένας αντιαγγειογενετικός παράγοντας (το φάρμακο Sirolimus, που περιορίζει την ανάπτυξη αγγείων), υπό την επίβλεψη του καθηγητή Λοράν Γκιμπό.