19/11/2024
ο muvalaplin, μείωσε τα επίπεδα της Lp(a), κατά 70% με χρήση παραδοσιακής εξέτασης αίματος και κατά σχεδόν 86% με βάση πιο εξειδικευμένο τεστ που ανέπτυξε η εταιρεία, ανέφεραν ερευνητές στο συνέδριο της American Heart Association.
Το φάρμακο είναι η μόνη από του στόματος αγωγή σε τομέα αρκετών ενέσιμων θεραπειών που δοκιμάζονται για την αντιμετώπιση της υψηλής Lp(a).
Η δοκιμή συνέκρινε 3 καθημερινές δόσεις muvalaplin – 10, 60 και 240 mg – με placebo σε 233 ενήλικες με υψηλά επίπεδα Lp(a).
Οι ερευνητές εξέτασαν επίπεδα Lp(a) l με παραδοαισκό τεστ αίματος και με νεα μέθοδο που μετρά επίπεδα άθικτων σωματιδίων Lp(a) στο αίμα.
Το Muvalaplin μείθωσε την Lp(a) κατά 47,6% στα 10 mg, 81,7% στα 60 mg και 85,8% στα 240 mg όπως μετρήθηκαν από την εξέταση αίματος έναντι του placebo.
Μειώθηκε κατά 40,4%, 70,0%, και 68,9%, αντίστοιχα όπως μετρήθηκε με το παραδοσιακό τεστ.
Ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν παρόμοιες στις ομάδες muvalaplin και placebo.
Η Ruth Gimeno, της Lilly, δήλωσε ότι ενώ το φάρμακο μείωσε έναν παράγοντα κινδύνου για καρδιαγγειακές νόσους χρειάζοντια μεγάλες δοκιμές για να αποδείξουν ότι η μειωση του Lp(a) πράγματι περιορλιζει τα εμφράγματα και άλλα καρδιαγγειακά συμβάματα.
Πηγή https://www.iatronet.gr
Πηγή φωτογραφίας: https://secure.gravatar.com
